Le laboratoire a achevé le déploiement interne d'un modèle de nouvelle génération pour la prédiction de stabilité des actifs. Ce modèle intègre les données de stabilité accélérée et les paramètres d'environnement de formulation afin de fournir un cadre de référence traçable pour l'évaluation de la durée de stockage des ingrédients.
Le laboratoire a rejoint la plateforme internationale d'innovation de BAIYUESHENG Bio et poursuit ses travaux sur les technologies de stabilité applicables aux ingrédients cosmétiques et aux actifs.
Le laboratoire a achevé l'extension de sa plateforme de suivi de stabilité avec l'ajout de trois enceintes à température et humidité contrôlées couvrant les conditions standard ICH Q1A, renforçant ainsi ses capacités d'essais de stabilité à long terme et accélérés pour les ingrédients.
Le laboratoire a réalisé un échange intermédiaire de données avec Evonik sur le comportement de libération de systèmes vecteurs d'actifs dans des systèmes émulsionnés, puis a préparé la série suivante de protocoles d'essai.
Le laboratoire a achevé la validation interne d'une méthode d'analyse granulométrique par diffusion dynamique de la lumière (DLS) et a établi un protocole d'observation transdermique in vitro sur cellules de diffusion de Franz pour évaluer le comportement de libération des actifs.
Le laboratoire a réalisé des progrès importants sur la stabilité en formulation du Tripeptide de cuivre-1 (GHK-CU) et a établi une approche technique visant à améliorer la stabilité à long terme et le maintien de l'activité du Tripeptide de cuivre-1 (GHK-CU) dans les systèmes de formulation cosmétique.
Le laboratoire a intégré des équipements de chromatographie liquide haute performance (HPLC) et de chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS), renforçant ses capacités d'analyse de la pureté des ingrédients, des profils d'impuretés et des composés volatils.
Le laboratoire a établi une collaboration de développement méthodologique avec le laboratoire de chimie analytique de l'Université Claude Bernard Lyon 1 et a achevé les premières validations de méthodes pour le contrôle de pureté et l'analyse des profils d'impuretés d'ingrédients peptidiques.
Le laboratoire a officiellement lancé son service d'adaptation en formulation, couvrant les crèmes, les sérums, les préparations aqueuses et les systèmes anhydres afin d'aider les clients à évaluer la compatibilité des ingrédients et leurs limites d'utilisation dans des formulations réelles.
Le laboratoire a mis en place une plateforme indépendante de suivi de stabilité et a commencé à proposer des essais de stockage accéléré et à long terme pour les ingrédients cosmétiques et de chimie fine.
Dr Étienne Moreau a fondé le laboratoire à Saint-Priest, dans la métropole de Lyon, en France. Les premiers travaux portaient sur la préparation à petite échelle et l'analyse des impuretés d'intermédiaires de chimie fine.